Cancer Medicine Journal - Review Article | Vol 3 Issue S1
Abstract
Aunque anteriormente se descubrió que era bastante seguro y potencialmente útil como sensibilizador metabólico contra un amplio espectro de subtipos de cáncer, 2-desoxi-D-arabinohexosa, comúnmente conocido como 2-desoxi-D-glucosa (2DG), ha permanecido algo ignorado en el entorno clínico.
Como inhibidor de la glucólisis, la 2DG se dirige preferentemente a las células tumorales, que sobre expresan densamente los transportadores de glucosa (GLUT) en sus membranas citoplásmicas, así como enzimas glucolíticas y de fermentación hexoquinasa 2 (HK-2) y la isoenzima A (LDH-A) deshidrogenasa láctica.
La pronunciada asimetría funcional, los distintos fenotipos metabólicos
que separan a las células neoplásicas y normales, ofrecen una ventana terapéutica de oportunidad para superar la resistencia a múltiples fármacos en el
tratamiento del cáncer
Las correcciones nutrifarmacológicas de la glucosa en sangre, seguidas de la introducción oportuna de varios análogos estructurales no metabolizables, es un tratamiento coadyuvante rentable y mínimamente invasivo para los tumores sólidos.
Nuestro grupo de investigación ha demostrado que se potencia fuertemente una intervención metabólica con antimetabolitos de glucosa y piruvato
mediante una supresión sistémica de los sustratos naturales de sus enzimas catalizadoras y limitantes dentro de las células cancerosas.
En este paper, se demuestra que 2DG, quizás el antimetabolito arquetípico de la glucosa, es muy seguro en humanos
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